Feugiat nulla facilisis at vero eros et curt accumsan et iusto odio dignissim qui blandit praesent luptatum zzril.
+ (123) 1800-453-1546

Related Posts

Studije

Cilj studije

Dokaz efikasnosti novog dodatka ishrani u ublažavanju znakova i simptoma sezonskog alergijskog rinitisa i smanjenju upotrebe antialergijskih lekova.

Dizajn studije

23 pacijenta (16 žena, 7 muškaraca; prosečna starost: 45 godina) koji su imali alergiju na polen biljaka Parietaria sp.

2 tablete dnevno (ujutro i uveče) tokom 30 dana

Tokom studije, visoki nivoi Parietaria officinalis pollens su uvek bili prisutni

Rezultati studije

Poređenjem između rezultata dobijenih tokom dve posete (početni-V1 i krajnji-V2) došlo je do izuzetno značajnog smanjenja (p<0,001) ukupnih simptoma

Tokom primene Lertal tableta nije bilo zapaženih nuspojava, a svi upisani pacijenti su studiju završili

Rezultati studije objavljeni su u časopisu ACTA biomedica

70% smanjenje simptoma alergijskog rinitisa (grafikon levo)

73% smanjena upotreba antialergijskih lekova

Značajno smanjenje (p<0,01) svih pojedinačnih simptoma AR nakon mesec dana suplementacije (grafikon desno)

Skala: 0 = bez epizoda; 1 = 1-5 epizoda/dnevno; 2 = 6-10 epizoda/dnevno; 3 više od 11 epizoda/dnevno;

Cilj studije

Dokaz efikasnosti Lertal tableta kao dodatne terapije kod dece sa alergijskim rinitisom kao i registrovanje promena TSS (Total Symptom Score) na kraju četvoronedeljnog lečenja.

Dizajn studije

Policentrična , randomizovana, dvostruko slepa, u paralelnim grupama, placebo kontrolisana

146 deteta (94 dečaka, 52 devojčice; prosečna starost: 9 godina) sa alergijskim rinitisom

Terapija:
Grupa 1 – Lertal + standardna terapija
Grupa 2 – placebo + standardna terapija

Rezultati studije

Statistički značajno manje (p˂0,05) pogoršanja u grupi koja je primala Lertal

Obe grupe su značajno (p˂0,0001) smanjile TSS posle 4 nedelje
63,6% – Lertal grupa
60,7% – placebo grupa (p=n.s.među-grupna analiza)

Kod 24 dece je došlo do pogoršanja simptoma između kontrola u II i IV nedelji

Tokom primene Lertal tableta nije bilo zapaženih nuspojava

Cilj studije

Registrovati broj, intenzitet i trajanje pogoršavanja alergijskog rinokonjunktivitisa i dužina vremena bez simptoma.

Dizajn studije

Policentrična , randomizovana, u paralelnim grupama

128 deteta (starost: 9 godina) sa alergijom na grinje ili polen

Terapija
1. LG grupa – Lertal
2. OG grupa – Bez terapije

Rezultati studije

Kod dece sa pogoršanjima AR, ukupan broj dana u kojima je svaki pacijent uzeo barem jedan lek za terapiju pogoršanja bio je značajno (p=0,018) manji kod dece u LG grupi

Grupa koja je primala Lertal imala je značajno (p=0,039) manje pogoršanja AR-a od dece bez terapije

Broj kumulativnih dana tokom kojih su pacijenti lečeni zbog pogoršanja bio je značajno (p<0,0001) veći u OG nego u LG

Tokom primene Lertal tableta nije bilo zapaženih nuspojava