Dizajn studije

 70 pacijenta (32 žena, 38 muškaraca; prosečna starost: 39 godina) koji su imali izražene simptome alergijskog rinokonjunktivitisa

 Pacijenti su podeljeni u IV grupe

I grupa – koristili anithistaminik 30 dana, a nakon toga još 30 dana antihistaminik i Lertal tablete (A – A+L)

II grupa – koristili anithistaminik i kortikosteroid 30 dana, a nakon toga još 30 dana antihistaminik, kortikosteroid i Lertal tablete (A+C – A+C+L)

III grupa – koristili anithistaminik 60 dana (A – A)

IV grupa – koristili anithistaminik i kortikosteroid 60 dana (A+C – A+C)

Rezultati studije

Poređenjem rezultata dobijenih tokom dve posete (prva poseta lekaru – nakon 30 dana i druga poseta lekaru – nakon 60 dana) došlo je do izuzetno značajnog smanjenja (p<0,001) ukupnih simptoma alergijskog rinitisa (TSS) u grupama koje su primale Lertal tablete kao dodatnu terapiju

Smanjenje ukupnih simptoma alergijskog rinitisa:

• • 61% grupa I (antihistaminik + Lertal tablete)
  • 75% grupa II (antihistaminik + kortikosteroid + Lertal tablete)

Dizajn studije

23 pacijenta (16 žena, 7 muškaraca; prosečna starost: 45 godina) koji su imali alergiju na polen biljaka Parietaria sp.

2 tablete dnevno (ujutro i uveče) tokom 30 dana

Tokom studije, visoki nivoi Parietaria officinalis pollens su uvek bili prisutni

Rezultati studije

Poređenjem između rezultata dobijenih tokom dve posete (početni-V1 i krajnji-V2) došlo je do izuzetno značajnog smanjenja (p<0,001) ukupnih simptoma

Tokom primene Lertal tableta nije bilo zapaženih nuspojava, a svi upisani pacijenti su studiju završili

Rezultati studije objavljeni su u časopisu ACTA biomedica

70% smanjenje simptoma alergijskog rinitisa (grafikon levo)

73% smanjena upotreba antialergijskih lekova

Značajno smanjenje (p<0,01) svih pojedinačnih simptoma AR nakon mesec dana suplementacije (grafikon desno)

Dizajn studije

Policentrična , randomizovana, dvostruko slepa, u paralelnim grupama, placebo kontrolisana

146 deteta (94 dečaka, 52 devojčice; prosečna starost: 9 godina) sa alergijskim rinitisom

Terapija:
Grupa 1 – Lertal + standardna terapija
Grupa 2 – placebo + standardna terapija

Rezultati studije

Statistički značajno manje (p˂0,05) pogoršanja u grupi koja je primala Lertal

Obe grupe su značajno (p˂0,0001) smanjile TSS posle 4 nedelje
63,6% – Lertal grupa
60,7% – placebo grupa (p=n.s.među-grupna analiza)

Kod 24 dece je došlo do pogoršanja simptoma između kontrola u II i IV nedelji

Tokom primene Lertal tableta nije bilo zapaženih nuspojava

Dizajn studije

Policentrična , randomizovana, u paralelnim grupama

128 deteta (starost: 9 godina) sa alergijom na grinje ili polen

Terapija
1. LG grupa – Lertal
2. OG grupa – Bez terapije

Rezultati studije

Kod dece sa pogoršanjima AR, ukupan broj dana u kojima je svaki pacijent uzeo barem jedan lek za terapiju pogoršanja bio je značajno (p=0,018) manji kod dece u LG grupi

Grupa koja je primala Lertal imala je značajno (p=0,039) manje pogoršanja AR-a od dece bez terapije

Broj kumulativnih dana tokom kojih su pacijenti lečeni zbog pogoršanja bio je značajno (p<0,0001) veći u OG nego u LG

Tokom primene Lertal tableta nije bilo zapaženih nuspojava