Studije
Peric at al. The Egyptian Journal of Otolaryngology (2021)
Cilj studije
Procena efikasnosti Lertal tableta kao dopunske terapije kod osoba sa umerenim do teškim alergijskim rinokonjunktivitisom
Dizajn studije
- 70 pacijenta (32 žena, 38 muškaraca; prosečna starost: 39 godina) koji su imali izražene simptome alergijskog rinokonjunktivitisa
- Pacijenti su podeljeni u IV grupe
- - I grupa – koristili anithistaminik 30 dana, a nakon toga još 30 dana antihistaminik i Lertal tablete (A – A+L)
- - II grupa – koristili anithistaminik i kortikosteroid 30 dana, a nakon toga još 30 dana antihistaminik, kortikosteroid i Lertal tablete (A+C – A+C+L)
- - III grupa – koristili anithistaminik 60 dana (A – A)
- - IV grupa – koristili anithistaminik i kortikosteroid 60 dana (A+C – A+C)
Rezultati studije
- Poređenjem rezultata dobijenih tokom dve posete (prva poseta lekaru – nakon 30 dana i druga poseta lekaru – nakon 60 dana) došlo je do izuzetno značajnog smanjenja (p<0,001) ukupnih simptoma alergijskog rinitisa (TSS) u grupama koje su primale Lertal tablete kao dodatnu terapiju
- Smanjenje ukupnih simptoma alergijskog rinitisa:
- 61% grupa I (antihistaminik + Lertal tablete)
- 75% grupa II (antihistaminik + kortikosteroid + Lertal tablete)
Cilj studije
Dokaz efikasnosti novog dodatka ishrani u ublažavanju znakova i simptoma sezonskog alergijskog rinitisa i smanjenju upotrebe antialergijskih lekova.
Dizajn studije
- 23 pacijenta (16 žena, 7 muškaraca; prosečna starost: 45 godina) koji su imali alergiju na polen biljaka Parietaria sp.
- 2 tablete dnevno (ujutro i uveče) tokom 30 dana
- Tokom studije, visoki nivoi Parietaria officinalis pollens su uvek bili prisutni
Rezultati studije
- Poređenjem između rezultata dobijenih tokom dve posete (početni-V1 i krajnji-V2) došlo je do izuzetno značajnog smanjenja (p<0,001) ukupnih simptoma
- Tokom primene Lertal tableta nije bilo zapaženih nuspojava, a svi upisani pacijenti su studiju završili
- 70% smanjenje simptoma alergijskog rinitisa (grafikon levo)
- 73% smanjena upotreba antialergijskih lekova
- Značajno smanjenje (p<0,01) svih pojedinačnih simptoma AR nakon mesec dana suplementacije (grafikon desno/drugi grafikon ukoliko čitate sa mobilnog uređaja)
Skala: 0 = bez epizoda; 1 = 1-5 epizoda/dnevno; 2 = 6-10 epizoda/dnevno; 3 više od 11 epizoda/dnevno;
Cilj studije
Dokaz efikasnosti Lertal tableta kao dodatne terapije kod dece sa alergijskim rinitisom kao i registrovanje promena TSS (Total Symptom Score) na kraju četvoronedeljnog lečenja.
Dizajn studije
- Policentrična , randomizovana, dvostruko slepa, u paralelnim grupama, placebo kontrolisana
- 146 deteta (94 dečaka, 52 devojčice; prosečna starost: 9 godina) sa alergijskim rinitisom
- Terapija:
- Grupa 1 – Lertal + standardna terapija
- Grupa 2 – placebo + standardna terapija
Rezultati studije
- Statistički značajno manje (p˂0,05) pogoršanja u grupi koja je primala Lertal
- Obe grupe su značajno (p˂0,0001) smanjile TSS posle 4 nedelje
- 63,6% – Lertal grupa
- 60,7% – placebo grupa (p=n.s.među-grupna analiza)
- Tokom primene Lertal tableta nije bilo zapaženih nuspojava
- Kod 24 dece je došlo do pogoršanja simptoma između kontrola u II i IV nedelji
Cilj studije
Registrovati broj, intenzitet i trajanje pogoršavanja alergijskog rinokonjunktivitisa i dužinu vremena bez simptoma.
Dizajn studije
- Policentrična , randomizovana, u paralelnim grupama
- 128 deteta (starost: 9 godina) sa alergijom na grinje ili polen
- Terapija:
- 1. LG grupa – Lertal
- 2. OG grupa – Bez terapije
Rezultati studije
- Kod dece sa pogoršanjima AR, ukupan broj dana u kojima je svaki pacijent uzeo barem jedan lek za terapiju pogoršanja bio je značajno (p=0,018) manji kod dece u LG grupi
- Grupa koja je primala Lertal imala je značajno (p=0,039) manje pogoršanja AR-a od dece bez terapije
- Broj kumulativnih dana tokom kojih su pacijenti lečeni zbog pogoršanja bio je značajno (p<0,0001) veći u OG nego u LG
- Tokom primene Lertal tableta nije bilo zapaženih nuspojava
